SMA中文名叫“脊髓型肌肉萎缩症”，属于单基因隐性遗传病的一种。发病年龄可以从出生前（宫内发病）开始，表现为胎动减少，也可以在成年后发病。6月11日，记者采访了区妇幼计生中心围保科副主任医师姜晓静，“SMA患者的典型现象为运动发育显著落后于正常儿童，全身肌无力、肌张力低、肌萎缩、正常站立、行走等运动功能受限等。严重的甚至无法自主咀嚼、吞咽、呼吸等一些维持生命活动的最基本动作，重症患儿常死于呼吸衰竭。但不影响智力发育。”
据悉，SMA属于携带率高、发病率高的致残致死的严重性疾病，最重要的是SMA患儿无法根治只能用药控制！虽然SMA有药可治，但是价格高昂且需长期用药，无疑会给家庭带来沉重的经济负担。所以，“防”比“治”更重要。
（ 青岛西海岸报 张欢 报道）
鲁公网安备 37021102000031号
中国互联网举报中心